辉瑞疫苗公布效果，特朗普：故意害我，美国大选后才放消息

　　据法新社9日报道，美国辉瑞制药有限公司9日表示，辉瑞与德国生物新技术公司BioNTech合作研发的新冠疫苗，在三期临床试验中显现有效性超过90%。

　　辉瑞董事长兼首席执行官阿尔伯特·布拉在一份声明中说:“我们朝着为全世界各地的人们提供急需的科技突破、帮助结束这场全球健康危机迈出了重要一步。”
　　辉瑞称，预计今年年底前生产5000万剂新冠mRNA疫苗，足够2500万人注射，到2021年扩大至13亿剂。
　　十几小时后，美国现任总统特朗普就此事连发了3条推特。

　　特朗普写道：“我早就说过，辉瑞和其他公司只会在大选后宣布疫苗消息，因为他们没有勇气在大选之前这么做。美国食品药品监督管理局（FDA）也应该早点宣布，不是为了政治目的，而是为了拯救生命! ”
　　很快又发了一条：“如果拜登是总统，你们在接下来的4年里都不会有疫苗，FDA也不会那么快批准。官僚主义会毁掉数百万人的生命! ”
　　特朗普还写道：“FDA和民主党人不想让我在大选前获得疫苗方面的胜利，所以（疫苗消息）在5天后才出来——就像我一直说的那样! ”

　　对此，有网友评论道：“如果你不是总统，美国也不会在疫情期间死了24万人。”
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　　辉瑞新冠疫苗有效率超90% 未成“救世主”股市先狂欢？
　　11月9日，美国医药公司辉瑞（Pfizer）宣布其与德国BioNTech合作研发的新冠疫苗的有效率可能高达90%，辉瑞制药的股价也随之上涨超过11%，受此利好消息，全球股市暴涨，美股道琼斯指数大涨2.95%、英国富时大涨4.67%、德国股市涨4.94%、法国股市大涨7.57%。此前，科学家们一直担忧，新冠疫苗的效果可能只会和流感疫苗一样只有50%左右的有效性，而且需要每年接种一次。美国顶级传染病专家福奇的最高期待也只有60%，所以他夸赞辉瑞的成果“非常了不起”，并表示“辉瑞的疫苗会对我们目前为抗击新冠所作的一切产生重大影响。”

　　90%并非最终数据 普及疫苗仍需努力
　　高有效率并不一定意味着该疫苗能立马问世。据美国媒体报道，一个独立数据监测委员会研究分析了这场疫苗试验4万多名参与者，这些参与者来自包括美国在内的6个国家，都对自己的接种情况不知情，其中一部分接种了疫苗，剩下的则接种了“假疫苗”。疫苗组和安慰剂组之间的差异表明，疫苗的有效率在第二次注射的7天后达到90%以上，这意味着在两剂的接种计划下，接种首剂的28天后便可对新冠免疫，最终4万多名参与者中只有94例确诊。

　　然而在这40000多名参与者中，只有当有人出现症状时，才会进行新冠检验，因此我们无从知晓是否有疫苗接种者是无症状患者，辉瑞公司并未提供有关这些病例的更多细节。但如果疫苗要达到90%的有效性，已有的94例感染几乎都得发生在安慰剂组。由于其他数据仍在收集中，辉瑞表示疫苗的最终有效性百分比可能会有变化。
　　据悉，辉瑞公司正努力向美国食药监局FDA申请紧急使用授权，在能提供确切的安全数据下能尽快投入广泛使用。不过，当局也强调，不可能在年底之前普及任何疫苗。此外，FDA还要求疫苗公司必须对一半的参与者进行至少2个月的副作用跟踪，因为2个月通常是问题的潜伏期，辉瑞预计将在本月达到这标准，且他们表示目前还没有严重的安全问题。

　　辉瑞否认公布时机有政治意图
　　辉瑞发布公告的时间据美国大选落幕不足一周，这一时机可能会让特朗普的支持者产生怀疑，因为特朗普在总统竞选拉票期间即多次表示，疫苗可能在选举日之前研发完成。但辉瑞公司坚称其工作不受政治影响, 因为他们的独立数据监测人员于周日分析了新冠的检测结果，并通知了辉瑞。这是在“按科学的速度行动”。
　　特朗普政府曾为鼓励开发新冠疫苗开设了“超高速项目”(Warp Speed)项目，资助六家疫苗生产商扩大研发和生产规模。起初，辉瑞公司拒不参与该计划，自行投入了20亿美元用于研究。但今年7月，辉瑞与美国政府签署了一份疫苗生产和配送协议：如果该疫苗获得美国药监局批准，该公司将向美国政府供应1亿剂疫苗，并获得19.5亿美元。辉瑞表示这么做的唯一原因是这些剂量属于美国政府预计明年备好3亿剂新冠疫苗目标的一部分。
　　对此，特朗普在推特上呐喊：“股市大幅上涨，疫苗即将诞生。90%有效。多么好的消息！”
　　拜登也表示祝贺，同时强调疫苗在美国普及可能仍需数月，他告诫美国人必须坚持佩戴口罩和保持社交距离，这个国家仍然面临着“黑暗的冬天”。 周一，美国的确诊病例超过了1000万,是世界确诊最多的国家，并且随着气温转寒及假期将至，预计美国接下来数月会有更多死亡病例。
　　辉瑞新冠疫苗突破下 全球共同进步
　　辉瑞公司的疫苗是正在全球进行最终试验的十个候选疫苗之一，其中4个由美国公司主导，另一家公司Moderna也表示他们希望能在本月向FDA申请备案。
　　中国在疫苗研发上也早有建树，已有13款疫苗进入临床试验，其中4款疫苗在包括巴西在内的多国进入三期临床试验阶段，已与超过40个国家确立了合作关系。国药集团中国生物总法律顾问周颂曾透露，该集团研发的两款新冠灭活疫苗在九月即完成数十万人次的接种，且无一例明显不良反应，无一人感染。灭活疫苗最快在12月底可以上市。
　　世界卫生组织总干事谭德赛也多次强调，疫苗研发是合作，而不是竞赛，抗击新冠疫情需要全球共同努力。
　　（来源：封面新闻）
　　美国新冠疫苗重大好消息宣布后，一个奇怪的事情出现了
　　就在北京时间11月9日晚间，美国知名药厂辉瑞发布了一则好消息：初步的三期临床数据显示，该公司与德国药厂BioNTech合作研发的一款新冠疫苗不仅有效率超90%，而且也暂时没有被报出安全问题。该公司还表示将在获得进一步的安全数据后，向美国食药监局申请“紧急使用授权”（EUA），好让易感人群能早日用上这款疫苗。
　　目前，这一消息已经引起了美国主流媒体的广泛关注，可一个奇怪的事情也随之出现了……
　　原来，就在辉瑞宣布了这一好消息后，特朗普当局的官员和支持者，纷纷开始感谢特朗普，称辉瑞的疫苗能取得这样的成绩离不开特朗普和他主导的一个名为“超高速行动”的疫苗快速研发项目。
　　如下图所示，美国副总统彭斯就在他的社交账号上写道：辉瑞能研发出这个临床实验显示有效率为90%的疫苗，要“感谢特朗普总统创立的公私合作项目”。

　　美国驻联合国前大使尼基·黑莉也同样宣称，辉瑞能带来这么好的消息，要感谢特朗普和他推进疫苗快速研发的“超高速行动”（Operation Warp Speed）项目。
　　“这将是特朗普政府在应对疫情上作出的最重要举措之一”，黑莉说。

　　可奇怪的是，在美国《纽约时报》最新一篇报道中，辉瑞方面负责疫苗研发的高级副总裁凯瑟琳·詹森却表示，辉瑞研发出的这款疫苗与特朗普当局没有关系，辉瑞没有在研发疫苗的过程中拿过特朗普当局的任何资助。
　　詹森还对该报表示，虽然在今年7月特朗普当局曾经找过辉瑞，并提出要出资19.5亿美元预购该公司的1亿剂新冠疫苗，然后再免费发放给美国人，但她因为不想卷入特朗普的政治之中，便没有像其他美国药厂那样参与这个项目，辉瑞疫苗的研发因此没有任何特朗普当局的资金参与其中。
　　“我们从来不是‘超高速项目’计划的一份子”，詹森对《纽约时报》说，“我们从来没有从美国政府那里拿到过任何钱”。

　　（截图来自《纽约时报》的报道原文）
　　然而，从美国卫生与公众服务部在7月22日发布的一篇官方通告来看，特朗普当局确实与辉瑞方面达成了一个协议。该协议的主要内容是，一旦辉瑞方面研发出有效的新冠疫苗，就要将最先生产的1亿剂交给美国政府，并在获得美国食药监局的紧急使用许可审批后，向全国派发。美国政府则会为这批疫苗支付19.5亿美元。

　　（截图来自美国卫生与公众服务部的官网）
　　而且，辉瑞公司的官网当时也同样发布了一份声明，称他们与美国政府达成了疫苗采购协议。
　　换言之，特朗普当局和辉瑞达成的是一份疫苗生产和配送协议，确实与疫苗的研发无关。但另一方面，辉瑞的确与特朗普当局及其主导的“超高速行动”签过协议，而并不是没有参加。

　　（截图来自辉瑞的官网）
　　由此看来，歌颂特朗普的一方和宣称特朗普与辉瑞的疫苗无关的一方，其实在事实上都出现了“偏差”。而这种“偏差”也导致特朗普的支持者和反对者又在网上吵了起来。
　　如下图所示，在《纽约时报》一名编辑引用该报的那篇报道表示特朗普与辉瑞的疫苗无关，并引用辉瑞高管詹森的话说“我们从来不是特朗普项目的一份子”的话后，一名支持特朗普的网民便立刻贴出了辉瑞公司在7月22日发布的公司与美国政府达成协议的声明。
　　而后，一名反感特朗普的网友提出购买疫苗和支持疫苗研发是不一样的，但另一名特朗普的支持者却回击说：虽然两者是有不同，但政府承诺会买也会令药厂在很多方面受益，比如更容易获得投资和股价上扬。

　　最后，在这些对特朗普的歌颂、反对和争吵中，一则特朗普女儿伊万卡发布的歌颂特朗普当局的推文，倒是显得更为“准确”些。
　　她说：“感谢‘超高速行动’不知疲倦的付出，以及该项目与辉瑞、美国卫生与公共服务部和军方于7月在支持（疫苗）分发和物流方面达成的合作，辉瑞现在可以大规模生产并在全国分发1亿多剂的疫苗了！”

　　

　　来源：环球时报

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